La Agencia Europea de Medicamentos EMA, comento que tiene el
método más adecuado para la aprobación de una primera vacuna contra el coronavirus,
mientras que el Reino Unido ya ha dado luz verde a la de Pfizer y BioNTech.
La Agencia se reunirá el 29 de diciembre a más tardar para decidir si otorga o no una aprobación condicional a la vacuna desarrollada por el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer en asociación con la empresa biotecnológica alemana BioNTech.
En el Reino Unido, varios miembros del gobierno consideraron
que la salida del país de la Unión Europea le había permitido acelerar la
validación de la vacuna antes de que los europeos al haberse liberado de las
normativas comunes.
Según agencia, esto implica un marco sólido y controlado para estudiar los datos de laboratorio y los principales ensayos clínicos antes de tomar una decisión.
“Son elementos esenciales para garantizar un alto nivel
de protección a los ciudadanos durante una campaña de vacunación masiva”,
agregó el regulador europeo.