La fórmula llamada RUTI contra la coronavirus, desarrollada
por un investigador del Hospital Germans Trias i Pujol y fabricada por la
farmacéutica Archivel Farma es la primera vacuna española en recibir la
autorización para realizar un ensayo clínico internacional, que se llevará a
cabo en Argentina.
La vacuna, inicialmente creada contra la tuberculosis, se prevé eficaz también contra otras infecciones víricas como el COVID-19, por lo que ha recibido la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina para realizar un ensayo clínico.
Se trata de un estudio de con placebo, de nueve meses de
duración, para evaluar la eficacia de la vacuna RUTI en la prevención de la
infección y la disminución de la mortalidad por SARS-CoV-2 en el personal
sanitario.
De mostrarse eficaz, RUTI podría convertirse en la base de vacunas antivíricas de amplio espectro gracias a su mecanismo alternativo a la generación de anticuerpos que produce la vacunación clásica.
Esta nueva opción terapéutica podría emplearse además como
primer recurso en caso de epidemias provocadas por virus nuevos o en mutaciones
de virus pandémicos que hacen que las vacunas existentes pierdan su eficacia
inicial.