Ante el avance
de la epidemia de coronavirus, Estados Unidos autorizó el uso de un tratamiento
de la firma Regeneron, usado antes por el presidente Donald Trump.
Ante esta situación, la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó la autorización urgente a un cóctel de anticuerpos sintéticos de la empresa de biotecnología Regeneron.
Según la
FDA, se ha demostrado que el tratamiento con REGEN-COV2, una combinación de dos
anticuerpos fabricados en laboratorio, reduce las hospitalizaciones o visitas a
la sala de urgencias de pacientes con COVID-19 con enfermedades secundarias o
comorbilidades.
“Autorizar estas terapias con anticuerpos monoclonales puede ayudar a los pacientes ambulatorios a evitar ser hospitalizados y aliviar la carga de nuestro sistema de salud”, afirmó Stephen Hahn, comisionado de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA).
Estos
anticuerpos imitan lo que hace el sistema inmunológico después de contraer el COVID
al bloquear la punta del virus que le permite adherirse y entrar en las células
humanas. Este tratamiento es más eficaz durante la fase inicial del contagio,
cuando los anticuerpos aún tienen la posibilidad de controlar al invasor, y no
durante la segunda fase.