A través de un comunicado la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), aseguró haber “recomendado una actualización de la información sobre el producto que incluya anafilaxia e hipersensibilidad (reacciones alérgicas) como efectos secundarios”, de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus.
Esta recomendación, “se basó en un examen de 41 posibles casos de anafilaxia observados en unas 5 millones de vacunaciones en Reino Unido”, explicó la agencia, cuyo comité está encargado de evaluar los riesgos de los medicamentos.
“Tras
un examen a profundidad de los datos, el comité estimó que había una probable
relación con la vacuna en al menos algunos de los casos”, agregó.
La EMA no obstante, precisó que la anafilaxia o lo que llama “reacciones alérgicas graves”, es ya un efecto secundario conocido que puede producirse, de forma muy rara, con las vacunas.
Las
informaciones sobre el inyectable AstraZeneca/Oxford ya han indicado, que las
personas vacunadas deberían ser mantenidas bajo “estrecha vigilancia
durante al menos 15 minutos” después de la aplicación de las dosis en caso
de reacciones alérgicas.