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La Comisión
Europea autorizó provisionalmente el uso del medicamento antiviral remdesivir
para el tratamiento de pacientes con COVID-19 en la Unión Europea, después del
visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos.
La autorización de comercialización condicional se reserva en la Unión Europea a aquellos fármacos cuyos beneficios se estiman mayores a sus riesgos, pese a no contar aún con datos completos, su duración es de un año renovable.
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Según el
estudio, los pacientes con esta enfermedad y tratados con remdesivir se restablecen
unos cuatro días antes que los otros pacientes, su uso ya fue autorizado en
casos de urgencia en Estados Unidos y Japón.
Proponen su uso sea para adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sufren neumonía y necesitan oxígeno.
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