La empresa
estadounidense Moderna anunció que presentará las solicitudes de emergencia de
autorización para su vacuna contra el coronavirus en Estados Unidos y en
Europa, luego de que resultados completos confirmaran una alta eficacia de la
misma, 94,1%.
Dos semanas después de haber anunciado una eficacia de 94,5 % sobre la base de resultados preliminares, Moderna reportó que de 196 participantes en su ensayo clínico que se infectaron con COVID-19, 185 pertenecían al grupo placebo y 11 al grupo vacunado, con una eficacia calculada de 94,1%.
“El
hecho de que tengamos un 94,5%” de efectividad en una vacuna es
increíblemente impresionante. Es un resultado realmente espectacular y creo que
nadie había anticipado que sería tan bueno”, dijo el inmunólogo Anthony
Fauci.
La vacuna se basa en una tecnología reciente que consiste en insertar instrucciones genéticas en el organismo para que las células fabriquen un antígeno del coronavirus y desaten una respuesta del sistema inmunitario.
El
resultado de la vacuna de Moderna significa que el riesgo de contraer el virus
se reduce en un 94,5 % entre el grupo vacunado en el gran ensayo clínico que
llevan a cabo con 30.000 personas en Estados Unidos.