EEUU se acerca a
la autorización de una segunda vacuna para el coronavirus, de la farmacéutica Moderna,
después de que la semana pasada diera luz verde a la de Pfizer con la recomendación
este jueves 17 de diciembre del 2020 de un comité de expertos, que ha
aconsejado al ente regulador del país su aprobación.
El comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos recomendó la autorización de emergencia del preparado de Moderna.
Solo falta que la
FDA, el organismo encargado de dar luz verde a la comercialización de fármacos,
decida conceder la autorización, aunque cabe mencionar que el martes ya indicó en
un informe preliminar que la vacuna de Moderna tiene un perfil de seguridad
favorable.
Moderna indicó que en los ensayos clínicos la vacuna ha mostrado una eficacia del 94,1% para prevenir la enfermedad y el 100% a la hora de evitar casos graves.