La agencia reguladora de medicamentos norteamericana, FDA (Food and Drug Administration), recientemente emitió una autorización de uso de emergencia (EUA, Emergency Use Authorization) para el tratamiento del COVID-19 de intensidad leve a moderada en pacientes adultos y pediátricos que no han sido hospitalizados. La terapia, todavía en investigación, está basada en anticuerpos monoclonales y tiene […]
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